CAS 1219803-25-4

n-Octatriacontane-d78

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219803-25-4
分子式C38D78
分子量613.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Octatriacontane-d78 CAS 1219803-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Octatriacontane-d78，CAS 1219803-25-4），分子式 C38D78，分子量 613.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C38D78 的（n-Octatriacontane-d78），其CAS登记号是 1219803-25-4，分子量为 613.51 g/mol。 依据分子式为 C38D78 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 613.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219803-25-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38D78
分子量613.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）39.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112616205 B, 授权公告日 2015-05-13.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-Octatriacontane-d78" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109981822 B, 授权公告日 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2375, 9298-9321.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1917, (10), 4208-4214.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Octatriacontane-d78 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 559, 7900-7910.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1717, (9), 9898-9905.

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