CAS 1219803-43-6

Prometon-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219803-43-6
分子式C4H6D2O
分子量74.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prometon-d3 CAS 1219803-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Prometon-d3，CAS 1219803-43-6），分子式 C4H6D2O，分子量 74.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Prometon-d3），CAS注册编号 1219803-43-6，化学分子式为 C4H6D2O，分子量 74.12 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括74.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Prometon-d3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6D2O
分子量74.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9138309 B2, 2015-12-18.
  2. 发明人胡光，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Prometon-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115715399 B, 授权公告日 2019-08-16.
  3. 发明人黄志刚，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Prometon-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115456443 B, 授权公告日 2018-09-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1656, (11), 8451-8462.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1761, (3), 2384-2405.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prometon-d3 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1695, 9420-9444.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1746, (5), 5819-5849.

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