CAS 1219805-54-5

2,4,6-Trimethylpyridine-d11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219805-54-5
分子式C8D11N
分子量132.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4,6-Trimethylpyridine-d11 CAS 1219805-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4,6-Trimethylpyridine-d11，CAS 1219805-54-5），分子式 C8D11N，分子量 132.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为132.25 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1219805-54-5 对应的化合物（英文标识 2,4,6-Trimethylpyridine-d11），化学式 C8D11N，相对分子质量 132.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2,4,6-Trimethylpyridine-d11）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8D11N
分子量132.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113184124 A, 授权公告日 2025-02-12.
  2. Brown S R, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,4,6-Trimethylpyridine-d11" [P]. US Patent, US 9165667 B2, 2016-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 208, (10), 3892-3916.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 626, 6217-6228.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4,6-Trimethylpyridine-d11 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 398, 3853-3859.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 935, (2), 6599-6621.

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