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CAS 1219807-87-0
4-Iodo Suberoylanilide Hydroxamic Acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1219807-87-0
分子式 C14H19IN2O3
分子量 390.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(4-Iodo Suberoylanilide Hydroxamic Acid)为药物标准品,CAS 登记号 1219807-87-0,分子式 C14H19IN2O3,分子量 390.22。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为390.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1219807-87-0 对应的化合物(英文标识 4-Iodo Suberoylanilide Hydroxamic Acid),化学式 C14H19IN2O3,相对分子质量 390.22。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括390.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Ch
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1219807-87-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H19IN2O3 分子量 390.22 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 I取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,徐明华,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639857 B, 授权公告日 2021-12-27. 发明人李文辉,孙丽萍,朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Iodo Suberoylanilide Hydroxamic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830161 B, 授权公告日 2024-06-02. Stevens L M, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Iodo Suberoylanilide Hydroxamic Acid" [P]. US Patent, US 11503907 B2, 2021-02-24.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 2160 , 5895-5903. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2014 , 185, (8) , 7708-7726.
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