CAS 1219817-25-0

(-)-Ageloxime D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219817-25-0
分子式C26H40N5O
分子量438.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(-)-Ageloxime D CAS 1219817-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(-)-Ageloxime D）为药物标准品，CAS 登记号 1219817-25-0，分子式 C26H40N5O，分子量 438.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H40N5O 的（(-)-Ageloxime D），其CAS登记号是 1219817-25-0，分子量为 438.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为438.63 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(-)-Ageloxime D，CAS 1219817-25-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H40N5O
分子量438.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115371198 A, 授权公告日 2020-03-04.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (-)-Ageloxime D" [P]. European Patent, EP 3022048 A1, 2024-12-13.
  3. 发明人徐明华，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (-)-Ageloxime D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991328 A, 授权公告日 2016-06-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 496, 9862-9890.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1468, (2), 8673-8679.

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