CAS 1219827-28-7

6,6'-BIs(5-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219827-28-7
分子式C38H24N6O2
分子量596.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,6'-BIs(5-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine CAS 1219827-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219827-28-7 对应的（6,6'-BIs(5-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C38H24N6O2，分子量 596.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6,6'-BIs(5-(1,1'-biphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine），CAS注册编号 1219827-28-7，化学分子式为 C38H24N6O2，分子量 596.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括596.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6,6'-BIs(5-( 1,1'-biphenyl -3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H24N6O2
分子量596.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9991636 B2, 2016-03-26.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6,6'-BIs(5-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine" [P]. US Patent, US 11608869 B2, 2023-03-24.
  3. 发明人唐晓军，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,6'-BIs(5-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542701 B, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 426, (3), 8211-8235.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1929, 3411-3429.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,6'-BIs(5-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1698, 9383-9390.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2365, 9795-9807.

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