CAS 1219827-51-6

5-[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219827-51-6
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1219827-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1219827-51-6），分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H13N3O2 的（5-4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 1219827-51-6，分子量为 231.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为231.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（5- 4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl -1,3,4-oxadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3735354 A1, 2015-01-04.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11258204 B2, 2022-10-08.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112903328 B, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1072, 230-246.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 446, (12), 7807-7836.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[4-(Cyclopropylmethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2224, (4), 4236-4266.

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