CAS 1219827-97-0

2-Chloro-N-(4-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219827-97-0
分子式C8H10ClN3O2S
分子量247.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(4-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)acetamide CAS 1219827-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(4-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)acetamide，CAS 1219827-97-0），分子式 C8H10ClN3O2S，分子量 247.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-N-(4-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 1219827-97-0，化学分子式为 C8H10ClN3O2S，分子量 247.70 g/mol。 依据分子式为 C8H10ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（2-Chloro-N-(4-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O2S
分子量247.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120374 B, 授权公告日 2020-06-13.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115733651 A, 授权公告日 2025-04-10.
  3. 发明人刘建华，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112914413 A, 授权公告日 2024-03-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2353, 2917-2934.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2307, 2881-2897.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(4-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 281, 7445-7471.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2443, 1060-1076.

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