CAS 1219828-23-5

5-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219828-23-5
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1219828-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1219828-23-5，分子式 C9H8FN3O2，分子量 209.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C9H8FN3O2 的（5-(4-Fluorophenoxy)methyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 1219828-23-5，分子量为 209.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为209.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219828-23-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3O2
分子量209.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456717 A, 授权公告日 2023-09-16.
  2. 发明人陈志强，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 5-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376375 A, 授权公告日 2024-11-06.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115533536 A, 授权公告日 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 745, 2821-2829.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1058, 8724-8741.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 247, (12), 1903-1931.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1191, 6007-6036.

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