CAS 1219828-30-4

5-[4-(Cyclopropyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219828-30-4
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[4-(Cyclopropyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1219828-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[4-(Cyclopropyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 号 1219828-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O2，分子量 217.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1219828-30-4 对应的化合物（英文标识 5-4-(Cyclopropyloxy)phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine），化学式 C11H11N3O2，相对分子质量 217.22。 （分子式 C11H11N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（5- 4-(Cyclopropyloxy)phenyl -1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1219828-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9920192 B2, 2018-01-20.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-[4-(Cyclopropyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257365 A, 授权公告日 2023-03-04.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-[4-(Cyclopropyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077697 B, 授权公告日 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2156, 8651-8658.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 513, (10), 8407-8424.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[4-(Cyclopropyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1866, 2242-2246.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2297, (8), 8816-8842.

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