CAS 121983-01-5

121983-01-5 7-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD14281896

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121983-01-5
分子式C15H10N2O4
分子量282.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

121983-01-5 7-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD14281896 CAS 121983-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（121983-01-5 7-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD14281896，CAS 号 121983-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10N2O4，分子量 282.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H10N2O4 的（121983-01-5 7-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD14281896），其CAS登记号是 121983-01-5，分子量为 282.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为282.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（121983-01-5 7-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD14281896）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O4
分子量282.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11968826 B2, 2016-06-20.
  2. 发明人胡光，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 121983-01-5 7-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD14281896" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719294 A, 授权公告日 2018-01-25.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 121983-01-5 7-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid MFCD14281896" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117263124 A, 授权公告日 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 441, 454-465.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2474, (12), 3982-3989.

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