CAS 1219911-53-1

2-(4-(3,4-Difluorophenyl)-2,3-dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219911-53-1
分子式C12H7F2N3O2
分子量263.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3,4-Difluorophenyl)-2,3-dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)acetonitrile CAS 1219911-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-(3,4-Difluorophenyl)-2,3-dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1219911-53-1，分子式 C12H7F2N3O2，分子量 263.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H7F2N3O2 的（2-(4-(3,4-Difluorophenyl)-2,3-dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1219911-53-1，分子量为 263.20 g/mol。 依据分子式为 C12H7F2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219911-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F2N3O2
分子量263.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735974 A, 授权公告日 2022-08-28.
  2. Anderson J P, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3,4-Difluorophenyl)-2,3-dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9863116 B2, 2023-10-09.
  3. Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(3,4-Difluorophenyl)-2,3-dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3536757 A1, 2022-01-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1951, (3), 8962-8972.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 154, (6), 4007-4016.

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