CAS 1219913-41-3

N-(1-(Furan-2-yl)propan-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219913-41-3
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Furan-2-yl)propan-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide CAS 1219913-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-(Furan-2-yl)propan-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1219913-41-3，分子式 C17H15NO4，分子量 297.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H15NO4 的（N-(1-(Furan-2-yl)propan-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide），其CAS登记号是 1219913-41-3，分子量为 297.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为297.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219913-41-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326406 A1, 2016-04-08.
  2. Patel M V, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(1-(Furan-2-yl)propan-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10862964 B2, 2024-03-04.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Furan-2-yl)propan-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112600867 A, 授权公告日 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1915, (11), 5627-5637.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 126, 9012-9028.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(Furan-2-yl)propan-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1848, (8), 2668-2685.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1062, (10), 47-67.

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