CAS 1219913-90-2

1-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219913-90-2
分子式C12H8BrN3OS2
分子量354.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea CAS 1219913-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219913-90-2。分子式 C12H8BrN3OS2，分子量 354.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H8BrN3OS2 的（1-(4-Bromobenzodthiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea），其CAS登记号是 1219913-90-2，分子量为 354.25 g/mol。 （分子式 C12H8BrN3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（1-(4-Bromobenzo d thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8BrN3OS2
分子量354.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114210878 A, 授权公告日 2019-05-04.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. US Patent, US 10829817 B2, 2020-08-11.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832710 A, 授权公告日 2022-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2162, 8497-8507.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1476, (7), 3774-3801.

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