CAS 1219914-55-2

N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219914-55-2
分子式C14H14N4O4
分子量302.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide CAS 1219914-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219914-55-2。分子式 C14H14N4O4，分子量 302.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1219914-55-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide），化学式 C14H14N4O4，相对分子质量 302.29。 （分子式 C14H14N4O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O4
分子量302.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11949959 B2, 2018-02-16.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751803 B, 授权公告日 2015-03-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 939, 7807-7832.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2413, 9190-9201.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 408, 3253-3257.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 377, 2344-2370.

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