CAS 1219931-00-6

[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl]tetrahydrofuran-3-yl] acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219931-00-6
分子式C22H24N4O7
分子量456.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl]tetrahydrofuran-3-yl] acetate CAS 1219931-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl]tetrahydrofuran-3-yl] acetate，CAS 号 1219931-00-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H24N4O7，分子量 456.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1219931-00-6 对应的化合物（英文标识 (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-5-2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yltetrahydrofuran-3-yl acetate），化学式 C22H24N4O7，相对分子质量 456.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为456.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219931-00-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N4O7
分子量456.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109584910 B, 授权公告日 2017-08-06.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of [(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl]tetrahydrofuran-3-yl] acetate" [P]. US Patent, US 11641862 B2, 2018-10-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1322, 5505-5527.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 290, (9), 516-528.

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