CAS 1219948-59-0

1219948-59-0 1411AD 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-methylpropanoate hydrochloride C11H22ClNO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219948-59-0
分子式C11H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1219948-59-0 1411AD 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-methylpropanoate hydrochloride C11H22ClNO2 CAS 1219948-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1219948-59-0 1411AD 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-methylpropanoate hydrochloride C11H22ClNO2，CAS 1219948-59-0），分子式 C11H21NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1219948-59-0 1411AD 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-methylpropanoate hydrochloride C11H22ClNO2），CAS注册编号 1219948-59-0，化学分子式为 C11H21NO2 HCl，分子量 235.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为235.75 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219948-59-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO2 HCl
分子量235.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3462620 A1, 2022-02-03.
  2. 发明人黄志刚，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 1219948-59-0 1411AD 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-methylpropanoate hydrochloride C11H22ClNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859649 B, 授权公告日 2016-02-04.
  3. 发明人刘建华，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1219948-59-0 1411AD 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-methylpropanoate hydrochloride C11H22ClNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044740 A, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 845, (3), 1617-1645.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1600, 5081-5105.

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