CAS 1219948-94-3

2-(2-(4-Bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219948-94-3
分子式C17H26BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-Bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride CAS 1219948-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-(4-Bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride，CAS 1219948-94-3）属于药物标准品。分子式 C17H26BrNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为376.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-(4-Bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1219948-94-3，化学分子式为 C17H26BrNO HCl，分子量 376.76 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(4-Bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26BrNO HCl
分子量376.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350720 B, 授权公告日 2018-10-22.
  2. 发明人杨光，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110787070 B, 授权公告日 2025-06-13.
  3. 发明人冯建国，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-Bromo-2-(tert-butyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113440935 A, 授权公告日 2024-12-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1500, (7), 9684-9693.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 990, (1), 3513-3532.

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