CAS 1219956-82-7

2-Bromo-4-methoxyphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219956-82-7
分子式C12H16BrNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-4-methoxyphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride CAS 1219956-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-4-methoxyphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride，CAS 号 1219956-82-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16BrNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H16BrNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-Bromo-4-methoxyphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride），CAS注册编号 1219956-82-7，化学分子式为 C12H16BrNO2 HCl，分子量 322.63 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219956-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrNO2 HCl
分子量322.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115672341 A, 授权公告日 2023-03-09.
  2. 发明人林芳，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-4-methoxyphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110038006 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. 发明人钱学锋，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-4-methoxyphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110683490 B, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2130, 2166-2180.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1789, (6), 1053-1059.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-4-methoxyphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 917, (6), 4053-4071.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 190, 8251-8267.

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