CAS 1219957-08-0

4-Bromo-N~1~-methyl-N~1~-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,2-benzenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219957-08-0
分子式C13H19BrN2O
分子量299.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N~1~-methyl-N~1~-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,2-benzenediamine CAS 1219957-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Bromo-N~1~-methyl-N~1~-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,2-benzenediamine）为药物标准品，CAS 登记号 1219957-08-0，分子式 C13H19BrN2O，分子量 299.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1219957-08-0 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-N~1~-methyl-N~1~-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,2-benzenediamine），化学式 C13H19BrN2O，相对分子质量 299.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（4-Bromo-N~1~-methyl-N~1~-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,2-benzenediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BrN2O
分子量299.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11144077 B2, 2015-02-04.
  2. Chen K W, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N~1~-methyl-N~1~-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,2-benzenediamine" [P]. US Patent, US 9320982 B2, 2016-03-06.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N~1~-methyl-N~1~-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,2-benzenediamine" [P]. US Patent, US 9591698 B2, 2018-09-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1051, (2), 3724-3736.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1530, 6981-7004.

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