CAS 1219960-51-6

1219960-51-6 1491AD 3-Pyrrolidinyl 3-methylbutanoate hydrochloride C9H18ClNO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219960-51-6
分子式C9H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1219960-51-6 1491AD 3-Pyrrolidinyl 3-methylbutanoate hydrochloride C9H18ClNO2 CAS 1219960-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1219960-51-6 1491AD 3-Pyrrolidinyl 3-methylbutanoate hydrochloride C9H18ClNO2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219960-51-6。分子式 C9H17NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1219960-51-6 对应的化合物（英文标识 1219960-51-6 1491AD 3-Pyrrolidinyl 3-methylbutanoate hydrochloride C9H18ClNO2），化学式 C9H17NO2 HCl，相对分子质量 207.70。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219960-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO2 HCl
分子量207.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113983903 A, 授权公告日 2020-07-09.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1219960-51-6 1491AD 3-Pyrrolidinyl 3-methylbutanoate hydrochloride C9H18ClNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109787152 B, 授权公告日 2019-01-07.
  3. 发明人韩伟，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1219960-51-6 1491AD 3-Pyrrolidinyl 3-methylbutanoate hydrochloride C9H18ClNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358751 A, 授权公告日 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1755, (5), 7967-7995.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1634, 1747-1773.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1219960-51-6 1491AD 3-Pyrrolidinyl 3-methylbutanoate hydrochloride C9H18ClNO2 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2052, (12), 4815-4827.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 748, (4), 8469-8483.

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