CAS 1219960-53-8

3-Pyrrolidinyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219960-53-8
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Pyrrolidinyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride CAS 1219960-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Pyrrolidinyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride，CAS 1219960-53-8），分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1219960-53-8 对应的化合物（英文标识 3-Pyrrolidinyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride），化学式 C8H13NO2 HCl，相对分子质量 191.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为191.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219960-53-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114381486 A, 授权公告日 2022-01-23.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Pyrrolidinyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride" [P]. US Patent, US 9207688 B2, 2021-09-17.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Pyrrolidinyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112823541 A, 授权公告日 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 933, 8657-8684.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 170, (5), 8359-8381.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Pyrrolidinyl cyclopropanecarboxylatehydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 650, 1709-1714.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1996, 6600-6626.

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