CAS 1219961-02-0
4-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-2-piperazinone
| CAS 号 | 1219961-02-0 |
| 分子式 | C10H12BrN3O |
| 分子量 | 270.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-2-piperazinone，CAS 号 1219961-02-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12BrN3O，分子量 270.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1219961-02-0 对应的化合物（英文标识 4-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-2-piperazinone），化学式 C10H12BrN3O，相对分子质量 270.13。 依据分子式为 C10H12BrN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（4-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-2-piperazinone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12BrN3O |
| 分子量 | 270.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108642538 A, 授权公告日 2019-05-01.
- 发明人胡光，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-2-piperazinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116565068 A, 授权公告日 2023-12-23.
- 发明人黄志刚，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-2-piperazinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442639 A, 授权公告日 2017-11-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1124, (5), 7497-7516.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 304, (11), 7596-7607.
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