CAS 1219964-27-8

1219964-27-8 1540AD 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)acetamide hydrochloride C7H17ClN2O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219964-27-8
分子式C7H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1219964-27-8 1540AD 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)acetamide hydrochloride C7H17ClN2O2 CAS 1219964-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1219964-27-8 1540AD 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)acetamide hydrochloride C7H17ClN2O2，CAS 1219964-27-8）属于药物标准品。分子式 C7H16N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H16N2O2 HCl 的（1219964-27-8 1540AD 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)acetamide hydrochloride C7H17ClN2O2），其CAS登记号是 1219964-27-8，分子量为 196.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为196.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219964-27-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O2 HCl
分子量196.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111549521 B, 授权公告日 2015-01-05.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 1219964-27-8 1540AD 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)acetamide hydrochloride C7H17ClN2O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109092418 B, 授权公告日 2020-07-18.
  3. 发明人王建平，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1219964-27-8 1540AD 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)acetamide hydrochloride C7H17ClN2O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111127790 A, 授权公告日 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 680, (9), 1194-1201.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1235, (4), 3760-3786.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1219964-27-8 1540AD 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)acetamide hydrochloride C7H17ClN2O2 Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1235, (9), 4062-4088.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 2001, 3131-3142.

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