CAS 1219964-36-9

N-Ethyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219964-36-9
分子式C13H26N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride CAS 1219964-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Ethyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride，CAS 1219964-36-9）属于药物标准品。分子式 C13H26N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1219964-36-9 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride），化学式 C13H26N2 2HCl，相对分子质量 246.82。 依据分子式为 C13H26N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 246.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-Ethyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2 2*HCl
分子量246.82 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108752352 B, 授权公告日 2019-08-27.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113215867 B, 授权公告日 2023-10-11.
  3. 发明人朱建伟，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750371 A, 授权公告日 2019-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 317, (10), 1528-1534.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2426, 169-189.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-N-(2-pyrrolidinylmethyl)cyclohexanaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 771, 5285-5309.

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