CAS 1219964-68-7

3,5-Dimethoxybenzyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219964-68-7
分子式C14H21NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethoxybenzyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride CAS 1219964-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Dimethoxybenzyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride，CAS 1219964-68-7），分子式 C14H21NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为287.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1219964-68-7 对应的化合物（英文标识 3,5-Dimethoxybenzyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride），化学式 C14H21NO3 HCl，相对分子质量 287.78。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,5-Dimethoxybenzyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO3 HCl
分子量287.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083658 A, 授权公告日 2019-10-12.
  2. Davis P L, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethoxybenzyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride" [P]. US Patent, US 10249860 B2, 2019-03-05.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethoxybenzyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride" [P]. European Patent, EP 3372022 A1, 2016-07-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 341, (2), 7089-7096.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1228, (7), 2631-2644.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethoxybenzyl 3-pyrrolidinylmethyl etherhydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1414, 2396-2407.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 449, (2), 2520-2534.

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