CAS 1219976-45-0

3-Amino-4-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]-benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219976-45-0
分子式C11H18ClN3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]-benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1219976-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-4-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]-benzenesulfonamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219976-45-0。分子式 C11H18ClN3O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H18ClN3O2S HCl 的（3-Amino-4-chloro-N-3-(dimethylamino)propyl-benzenesulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1219976-45-0，分子量为 328.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为328.25 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-4-chloro-N- 3-(dimethylamino)propyl -benzenesulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18ClN3O2S HCl
分子量328.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11624301 B2, 2024-05-03.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]-benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110904639 A, 授权公告日 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1635, 4346-4372.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 511, 4188-4206.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-4-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]-benzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 965, (1), 8007-8019.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 2475, (3), 4203-4231.

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