CAS 1219976-55-2

3-{[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219976-55-2
分子式C12H15F2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride CAS 1219976-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-{[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride，CAS 1219976-55-2），分子式 C12H15F2NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-{(2,4-Difluorobenzyl)oxymethyl}pyrrolidinehydrochloride），CAS注册编号 1219976-55-2，化学分子式为 C12H15F2NO HCl，分子量 263.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括263.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（3-{ (2,4-Difluorobenzyl)oxy methyl}pyrrolidinehydrochloride，CAS 1219976-55-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F2NO HCl
分子量263.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10237822 B2, 2020-01-11.
  2. 发明人高志强，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 3-{[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115355445 A, 授权公告日 2022-12-09.
  3. 发明人陈志强，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111818592 B, 授权公告日 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 276, 4849-4865.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 470, 9364-9374.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(2,4-Difluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1913, (4), 1450-1477.

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