CAS 1219976-71-2

3-[(Cyclopropylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219976-71-2
分子式C10H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(Cyclopropylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride CAS 1219976-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[(Cyclopropylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride，CAS 1219976-71-2），分子式 C10H19NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Cyclopropylmethoxy)methylpiperidinehydrochloride），CAS注册编号 1219976-71-2，化学分子式为 C10H19NO HCl，分子量 205.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（3- (Cyclopropylmethoxy)methyl piperidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO HCl
分子量205.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111136450 A, 授权公告日 2021-08-12.
  2. Patel M V, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-[(Cyclopropylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11775236 B2, 2024-05-20.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(Cyclopropylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111525143 B, 授权公告日 2018-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 306, (7), 8135-8164.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 583, (11), 5461-5472.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(Cyclopropylmethoxy)methyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2437, (10), 579-601.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1607, (2), 350-366.

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