CAS 1219979-42-6

3-[2-(tert-Butyl)-4-methylphenoxy]pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219979-42-6
分子式C15H23NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(tert-Butyl)-4-methylphenoxy]pyrrolidinehydrochloride CAS 1219979-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(tert-Butyl)-4-methylphenoxy]pyrrolidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219979-42-6。分子式 C15H23NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-2-(tert-Butyl)-4-methylphenoxypyrrolidinehydrochloride），CAS注册编号 1219979-42-6，化学分子式为 C15H23NO HCl，分子量 269.81 g/mol。 （分子式 C15H23NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（3- 2-(tert-Butyl)-4-methylphenoxy pyrrolidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO HCl
分子量269.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115940081 A, 授权公告日 2016-06-27.
  2. 发明人陈志强，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-[2-(tert-Butyl)-4-methylphenoxy]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108456016 A, 授权公告日 2023-11-08.
  3. 发明人张德明，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(tert-Butyl)-4-methylphenoxy]pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711841 B, 授权公告日 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1176, 6069-6072.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2383, (7), 9947-9957.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(tert-Butyl)-4-methylphenoxy]pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 822, (7), 3594-3609.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1127, 8572-8583.

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