CAS 1219980-63-8

1219980-63-8 1711AD C11H26Cl2N2 N,N-Diethyl-2-(2-piperidinyl)-1-ethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219980-63-8
分子式C11H24N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1219980-63-8 1711AD C11H26Cl2N2 N,N-Diethyl-2-(2-piperidinyl)-1-ethanamine dihydrochloride CAS 1219980-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1219980-63-8 1711AD C11H26Cl2N2 N,N-Diethyl-2-(2-piperidinyl)-1-ethanamine dihydrochloride，CAS 1219980-63-8），分子式 C11H24N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1219980-63-8 对应的化合物（英文标识 1219980-63-8 1711AD C11H26Cl2N2 N,N-Diethyl-2-(2-piperidinyl)-1-ethanamine dihydrochloride），化学式 C11H24N2 2HCl，相对分子质量 220.78。 依据分子式为 C11H24N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 220.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219980-63-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N2 2*HCl
分子量220.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3474134 A1, 2025-11-23.
  2. Park J H, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1219980-63-8 1711AD C11H26Cl2N2 N,N-Diethyl-2-(2-piperidinyl)-1-ethanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11362236 B2, 2015-04-25.
  3. 发明人林芳，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1219980-63-8 1711AD C11H26Cl2N2 N,N-Diethyl-2-(2-piperidinyl)-1-ethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114252514 B, 授权公告日 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 522, 933-946.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 368, 3307-3316.

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