CAS 1219980-84-3
3-{[(2-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride
| CAS 号 | 1219980-84-3 |
| 分子式 | C12H16FNO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-{[(2-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1219980-84-3，分子式 C12H16FNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1219980-84-3 对应的化合物（英文标识 3-{(2-Fluorobenzyl)oxymethyl}pyrrolidinehydrochloride），化学式 C12H16FNO HCl，相对分子质量 245.72。 （分子式 C12H16FNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法
应用场景：针对化学分析用途，（3-{ (2-Fluorobenzyl)oxy methyl}pyrrolidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16FNO HCl |
| 分子量 | 245.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114840984 A, 授权公告日 2018-05-11.
- 发明人王建平，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-{[(2-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528491 A, 授权公告日 2016-05-13.
- 发明人赵玉洁，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(2-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110751733 B, 授权公告日 2024-02-10.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1881, 9723-9743.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 702, 746-768.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(2-Fluorobenzyl)oxy]methyl}pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 907, (6), 3944-3955.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 641, 2367-2380.
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