CAS 1219980-87-6

3-[(2-Chlorobenzyl)oxy]pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219980-87-6
分子式C11H14ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2-Chlorobenzyl)oxy]pyrrolidine hydrochloride CAS 1219980-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[(2-Chlorobenzyl)oxy]pyrrolidine hydrochloride，CAS 1219980-87-6）属于药物标准品。分子式 C11H14ClNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H14ClNO HCl 的（3-(2-Chlorobenzyl)oxypyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 1219980-87-6，分子量为 248.15 g/mol。 （分子式 C11H14ClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219980-87-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO HCl
分子量248.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11895564 B2, 2019-07-24.
  2. Brown S R, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Chlorobenzyl)oxy]pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9179998 B2, 2024-05-24.
  3. 发明人李文辉，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2-Chlorobenzyl)oxy]pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117690970 A, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1165, 67-82.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 912, 9272-9295.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2-Chlorobenzyl)oxy]pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 975, (2), 7548-7573.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1811, 6070-6082.

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