CAS 1219981-27-7

N-[3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219981-27-7
分子式C13H21N3O
分子量235.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine CAS 1219981-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine，CAS 号 1219981-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N3O，分子量 235.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21N3O 的（N-3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine），其CAS登记号是 1219981-27-7，分子量为 235.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为235.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（N- 3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl -N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O
分子量235.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11383493 B2, 2022-05-14.
  2. 发明人韩伟，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-[3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814893 B, 授权公告日 2017-03-16.
  3. Mueller T C, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine" [P]. European Patent, EP 3181402 A1, 2018-05-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1838, (1), 4505-4526.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2336, (10), 2999-3022.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1375, 2097-2118.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1510, (10), 6757-6763.

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