CAS 1219981-34-6

1-[2-(4-Piperidinyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219981-34-6
分子式C16H24N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(4-Piperidinyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrochloride CAS 1219981-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[2-(4-Piperidinyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrochloride，CAS 号 1219981-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1219981-34-6 对应的化合物（英文标识 1-2-(4-Piperidinyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrochloride），化学式 C16H24N2 2HCl，相对分子质量 280.84。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219981-34-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2 2*HCl
分子量280.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115408788 A, 授权公告日 2024-09-19.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-[2-(4-Piperidinyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3536490 A1, 2022-11-19.
  3. Fischer A B, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(4-Piperidinyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11379398 B2, 2025-03-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1237, (3), 9428-9441.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 345, (7), 1192-1217.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(4-Piperidinyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 419, (8), 8277-8290.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 783, (4), 7310-7334.

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