CAS 1219981-40-4

N-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219981-40-4
分子式C9H20N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride CAS 1219981-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219981-40-4。分子式 C9H20N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1219981-40-4，化学分子式为 C9H20N2 2HCl，分子量 192.73 g/mol。 （分子式 C9H20N2 2HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（N-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2 2*HCl
分子量192.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110523522 B, 授权公告日 2016-09-07.
  2. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3487996 A1, 2023-12-12.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108426882 A, 授权公告日 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1243, (12), 799-827.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 738, (7), 3857-3865.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-N-(pyrrolidin-3-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2050, (2), 9925-9932.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1757, (11), 9905-9924.

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