CAS 1219981-43-7

(2-Chloro-3-pyridinyl)(3-hydroxy-1-pyrrolidinyl)-methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219981-43-7
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-3-pyridinyl)(3-hydroxy-1-pyrrolidinyl)-methanone CAS 1219981-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Chloro-3-pyridinyl)(3-hydroxy-1-pyrrolidinyl)-methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219981-43-7。分子式 C10H11ClN2O2，分子量 226.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H11ClN2O2 的（(2-Chloro-3-pyridinyl)(3-hydroxy-1-pyrrolidinyl)-methanone），其CAS登记号是 1219981-43-7，分子量为 226.66 g/mol。 （分子式 C10H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（(2-Chloro-3-pyridinyl)(3-hydroxy-1-pyrrolidinyl)-methanone，CAS 1219981-43-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545191 B, 授权公告日 2025-10-06.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-3-pyridinyl)(3-hydroxy-1-pyrrolidinyl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114316563 A, 授权公告日 2016-10-24.
  3. 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-3-pyridinyl)(3-hydroxy-1-pyrrolidinyl)-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114935107 B, 授权公告日 2023-11-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 435, (2), 8146-8172.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1150, (1), 1445-1448.

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