CAS 1220016-81-8

3-Pyrrolidinylmethyl 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl ether hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220016-81-8
分子式C11H13F3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Pyrrolidinylmethyl 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl ether hydrochloride CAS 1220016-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Pyrrolidinylmethyl 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl ether hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220016-81-8。分子式 C11H13F3N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13F3N2O HCl 的（3-Pyrrolidinylmethyl 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl ether hydrochloride），其CAS登记号是 1220016-81-8，分子量为 282.69 g/mol。 （分子式 C11H13F3N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（3-Pyrrolidinylmethyl 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl ether hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F3N2O HCl
分子量282.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10087748 B2, 2015-06-18.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Pyrrolidinylmethyl 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl ether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116865073 B, 授权公告日 2018-08-21.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Pyrrolidinylmethyl 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl ether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115794711 B, 授权公告日 2018-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1371, (10), 5065-5077.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1519, 3688-3695.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Pyrrolidinylmethyl 5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl ether hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2130, (7), 990-995.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1208, (9), 255-263.

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