CAS 1220017-41-3

N-Cyclohexyl-N-methyl-3-piperidinaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220017-41-3
分子式C12H24N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-N-methyl-3-piperidinaminedihydrochloride CAS 1220017-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclohexyl-N-methyl-3-piperidinaminedihydrochloride，CAS 号 1220017-41-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H24N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-Cyclohexyl-N-methyl-3-piperidinaminedihydrochloride），CAS注册编号 1220017-41-3，化学分子式为 C12H24N2 2HCl，分子量 232.80 g/mol。 （分子式 C12H24N2 2HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220017-41-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2 2*HCl
分子量232.80 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112625887 B, 授权公告日 2024-04-21.
  2. 发明人胡光，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-N-methyl-3-piperidinaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112886857 A, 授权公告日 2024-10-09.
  3. 发明人周伟，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-N-methyl-3-piperidinaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108698876 B, 授权公告日 2021-12-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 560, (10), 5536-5543.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2112, (11), 7466-7470.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-N-methyl-3-piperidinaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 918, (4), 9030-9038.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 610, (2), 1426-1452.

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