CAS 1220017-54-8

3-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylpropanamide hydrochloride 1220017-54-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220017-54-8
分子式C11H22N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylpropanamide hydrochloride 1220017-54-8 CAS 1220017-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylpropanamide hydrochloride 1220017-54-8，CAS 1220017-54-8）属于药物标准品。分子式 C11H22N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220017-54-8 对应的化合物（英文标识 3-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylpropanamide hydrochloride 1220017-54-8），化学式 C11H22N2O HCl，相对分子质量 234.77。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（3-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylpropanamide hydrochloride 1220017-54-8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O HCl
分子量234.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9082932 B2, 2025-09-17.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylpropanamide hydrochloride 1220017-54-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115319581 A, 授权公告日 2021-01-21.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylpropanamide hydrochloride 1220017-54-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428325 B, 授权公告日 2020-05-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1699, (1), 7208-7233.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 337, (10), 1009-1018.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylpropanamide hydrochloride 1220017-54-8 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2363, 5976-5979.

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