CAS 1220018-00-7

3-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220018-00-7
分子式C12H15BrClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-pyrrolidine hydrochloride CAS 1220018-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-pyrrolidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220018-00-7。分子式 C12H15BrClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15BrClNO HCl 的（3-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-pyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 1220018-00-7，分子量为 341.07 g/mol。 （分子式 C12H15BrClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220018-00-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BrClNO HCl
分子量341.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178314 A, 授权公告日 2025-07-19.
  2. 发明人高志强，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781171 A, 授权公告日 2015-07-24.
  3. 发明人王建平，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112267828 A, 授权公告日 2025-10-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2466, (1), 1916-1920.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2323, (6), 3501-3529.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Bromo-4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 257, (6), 1196-1214.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1638, (6), 5019-5043.

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