CAS 1220018-07-4

1220018-07-4 1832AD 2-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylacetamide hydrochloride C10H21ClN2O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220018-07-4
分子式C10H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1220018-07-4 1832AD 2-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylacetamide hydrochloride C10H21ClN2O CAS 1220018-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220018-07-4 对应的（1220018-07-4 1832AD 2-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylacetamide hydrochloride C10H21ClN2O）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1220018-07-4 对应的化合物（英文标识 1220018-07-4 1832AD 2-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylacetamide hydrochloride C10H21ClN2O），化学式 C10H20N2O HCl，相对分子质量 220.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为220.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（1220018-07-4 1832AD 2-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylacetamide hydrochloride C10H21ClN2O）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O HCl
分子量220.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109293979 B, 授权公告日 2016-09-20.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1220018-07-4 1832AD 2-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylacetamide hydrochloride C10H21ClN2O" [P]. European Patent, EP 3559991 A1, 2021-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 188, 871-874.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 613, (6), 2990-3009.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1220018-07-4 1832AD 2-Amino-N-cyclohexyl-N-ethylacetamide hydrochloride C10H21ClN2O Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 259, (6), 1038-1066.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2154, 692-721.

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