CAS 1220018-13-2

1220018-13-2 1835AD 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-1-ethanone hydrochloride C9H19ClN2O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220018-13-2
分子式C9H18N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1220018-13-2 1835AD 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-1-ethanone hydrochloride C9H19ClN2O CAS 1220018-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1220018-13-2 1835AD 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-1-ethanone hydrochloride C9H19ClN2O）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220018-13-2。分子式 C9H18N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H18N2O HCl 的（1220018-13-2 1835AD 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-1-ethanone hydrochloride C9H19ClN2O），其CAS登记号是 1220018-13-2，分子量为 206.71 g/mol。 依据分子式为 C9H18N2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 206.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（1220018-13-2 1835AD 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-1-ethanone hydrochloride C9H19ClN2O）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O HCl
分子量206.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116819949 B, 授权公告日 2025-06-07.
  2. 发明人韩伟，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of 1220018-13-2 1835AD 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-1-ethanone hydrochloride C9H19ClN2O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106684 B, 授权公告日 2018-03-17.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1220018-13-2 1835AD 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-1-ethanone hydrochloride C9H19ClN2O" [P]. US Patent, US 11459012 B2, 2022-03-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 453, (6), 9297-9315.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 457, 3050-3057.

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