CAS 1220018-18-7

4-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220018-18-7
分子式C17H27NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride CAS 1220018-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220018-18-7 对应的（4-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H27NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-{4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy-methyl}piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1220018-18-7，化学分子式为 C17H27NO HCl，分子量 297.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（4-{ 4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy -methyl}piperidine hydrochloride，CAS 1220018-18-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27NO HCl
分子量297.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10433796 B2, 2019-03-10.
  2. Mueller T, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11783428 B2, 2024-01-16.
  3. Schröder R, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10865190 B2, 2025-11-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2128, 4887-4906.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2387, (7), 2671-2696.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1610, (8), 9507-9534.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2198, (10), 4730-4759.

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