CAS 1220019-13-5

2-[Methyl(2-pyrrolidinylmethyl)amino]-1-ethanoldihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220019-13-5
分子式C8H18N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[Methyl(2-pyrrolidinylmethyl)amino]-1-ethanoldihydrochloride CAS 1220019-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[Methyl(2-pyrrolidinylmethyl)amino]-1-ethanoldihydrochloride，CAS 1220019-13-5）属于药物标准品。分子式 C8H18N2O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1220019-13-5 对应的化合物（英文标识 2-Methyl(2-pyrrolidinylmethyl)amino-1-ethanoldihydrochloride），化学式 C8H18N2O 2HCl，相对分子质量 194.70。 （分子式 C8H18N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220019-13-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2O 2*HCl
分子量194.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641799 B, 授权公告日 2018-02-16.
  2. Hughes D C, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[Methyl(2-pyrrolidinylmethyl)amino]-1-ethanoldihydrochloride" [P]. US Patent, US 10344256 B2, 2015-10-27.
  3. 发明人何建平，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-[Methyl(2-pyrrolidinylmethyl)amino]-1-ethanoldihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115209905 B, 授权公告日 2024-08-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1047, 8934-8939.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1867, (5), 1167-1196.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[Methyl(2-pyrrolidinylmethyl)amino]-1-ethanoldihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1965, 3461-3471.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 571, (10), 7738-7744.

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