CAS 1220019-16-8

3-Amino-4-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220019-16-8
分子式C12H17ClN2O3S
分子量304.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)benzenesulfonamide CAS 1220019-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-4-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)benzenesulfonamide，CAS 号 1220019-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17ClN2O3S，分子量 304.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1220019-16-8 对应的化合物（英文标识 3-Amino-4-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)benzenesulfonamide），化学式 C12H17ClN2O3S，相对分子质量 304.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-4-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O3S
分子量304.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110349318 B, 授权公告日 2024-11-16.
  2. 发明人胡光，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112663926 A, 授权公告日 2019-08-19.
  3. Patel M V, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11828315 B2, 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 745, (3), 3113-3140.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 96, (5), 2208-2212.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...