CAS 1220019-55-5

3-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220019-55-5
分子式C17H27NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride CAS 1220019-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220019-55-5 对应的（3-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H27NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H27NO HCl 的（3-{4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy-methyl}piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 1220019-55-5，分子量为 297.87 g/mol。 （C17H27NO HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（3-{ 4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy -methyl}piperidine hydrochloride，CAS 1220019-55-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27NO HCl
分子量297.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3697609 A1, 2022-09-01.
  2. 发明人陈志强，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112333799 A, 授权公告日 2019-12-13.
  3. Roberts E F, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9194188 B2, 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1273, (10), 3125-3152.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 601, 6751-6755.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1622, 6195-6199.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1818, 1780-1791.

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