CAS 1220019-82-8

2-(2-Piperidinyl)ethyl 2,3,5-trimethylphenylether hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220019-82-8
分子式C16H25NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Piperidinyl)ethyl 2,3,5-trimethylphenylether hydrochloride CAS 1220019-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Piperidinyl)ethyl 2,3,5-trimethylphenylether hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220019-82-8，分子式 C16H25NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Piperidinyl)ethyl 2,3,5-trimethylphenylether hydrochloride），CAS注册编号 1220019-82-8，化学分子式为 C16H25NO HCl，分子量 283.84 g/mol。 （分子式 C16H25NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-(2-Piperidinyl)ethyl 2,3,5-trimethylphenylether hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25NO HCl
分子量283.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9712944 B2, 2017-04-21.
  2. Klinger H, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(2-Piperidinyl)ethyl 2,3,5-trimethylphenylether hydrochloride" [P]. US Patent, US 11558769 B2, 2021-02-20.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Piperidinyl)ethyl 2,3,5-trimethylphenylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111962599 A, 授权公告日 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2067, 4163-4180.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2053, 845-874.

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