CAS 1220019-86-2

2-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220019-86-2
分子式C11H11F3O2
分子量232.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-propanoic acid CAS 1220019-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220019-86-2 对应的(2-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-propanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F3O2,分子量 232.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1220019-86-2 对应的化合物(英文标识 2-Methyl-2-2-(trifluoromethyl)phenyl-propanoic acid),化学式 C11H11F3O2,相对分子质量 232.20。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为232.20 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证

应用场景:(2-Methyl-2- 2-(trifluoromethyl)phenyl -propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3O2
分子量232.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,钱学锋,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114963048 B, 授权公告日 2025-08-07.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3098499 A1, 2016-03-04.
  3. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3003989 A1, 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1131, 2958-2988.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2017, 6831-6861.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 541, (7), 8462-8479.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 537, (1), 8380-8385.

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