CAS 1220020-79-0

3-Amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-propanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220020-79-0
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-propanamide hydrochloride CAS 1220020-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220020-79-0 对应的（3-Amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-propanamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H18N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1220020-79-0 对应的化合物（英文标识 3-Amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-propanamide hydrochloride），化学式 C9H18N2O2 HCl，相对分子质量 222.71。 （分子式 C9H18N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220020-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量222.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11134770 B2, 2017-04-07.
  2. 发明人周伟，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-propanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108346748 A, 授权公告日 2015-12-07.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-propanamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3682428 A1, 2020-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 637, (4), 1278-1289.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 975, 7868-7891.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-propanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1329, (5), 5881-5892.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 222, 3222-3230.

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